Introductie
Ben jij een technisch sterk projectingenieur die graag complexe uitdagingen aangaat binnen een GMP-omgeving?
In deze rol stuur je projecten aan op kritische aseptische productie-installaties die essentieel zijn voor een betrouwbare geneesmiddelenvoorziening.
Je combineert engineering, projectcoördinatie en validatie, waarbij je ownership neemt over jouw equipment en projecten van conceptfase tot ingebruikname begeleidt.
Dankzij jouw technische expertise en organisatorisch talent zorg je voor een veilige, efficiënte en conforme realisatie van elke installatie.
Jobomschrijving
Jouw verantwoordelijkheden:
- Leiden en coördineren van engineeringprojecten op aseptische filling equipment.
- Opstellen van technische specificaties en ondersteunen van design reviews.
- Coördineren van leveranciers en aannemers.
- Opvolgen van projectplanning, budgetten en risico's.
- Organiseren en uitvoeren van FAT, SAT en machine testen.
- Samenwerken met Engineering, Operations, Quality, Validation en externe partners.
- Ondersteunen van verificatie-, kwalificatie-, cleaning- en sterilisatievalidaties.
- Toezien op GMP-, veiligheids- en compliancevereisten.
- Rapporteren van projectstatus aan stakeholders.
- Begeleiden van de opstart en implementatie van nieuwe installaties.
Voorbeelden van installaties:
Je werkt op technische installaties zoals:
- Aseptische vullijnen
- Isolatoren
- Depyrogenatietunnels
- Washers
- Sterilisatie-installaties
- Fill & Finish equipment
Wat maakt deze functie interessant?
- Ownership over technische projecten van A tot Z
- Werken in een state-of-the-art aseptische productieomgeving
- Combinatie van engineering, validatie en projectmanagement
- Grote zichtbaarheid en samenwerking met diverse stakeholders
- Rechtstreekse impact op de beschikbaarheid van geneesmiddelen voor patiënten wereldwijd
Profiel
- Een masterdiploma in een technische of wetenschappelijke richting (Industrieel Ingenieur, Burgerlijk Ingenieur, Bio-ingenieur of gelijkwaardig door ervaring).
- Ervaring binnen een GMP-gereguleerde farmaceutische omgeving.
- Ervaring binnen aseptische of steriele productie is een sterke troef.
- Kennis van validatie- en kwalificatieprocessen.
- Ervaring met projectcoördinatie en stakeholdermanagement is een plus.
- Sterke communicatieve en organisatorische vaardigheden.
- Vlotte kennis van het Nederlands en een goede beheersing van het Engels.
- Een hands-on mentaliteit en een sterke interesse in technische, technologische en procesmatige uitdagingen.
- Een proactieve houding waarbij je verantwoordelijkheid neemt en zelfstandig kan werken.
- Een analytische mindset met een sterk probleemoplossend vermogen.
- Een resultaatgerichte aanpak zonder kwaliteit en compliance uit het oog te verliezen.
- Het vermogen om vlot samen te werken met verschillende stakeholders binnen complexe projectomgevingen.
- Flexibiliteit om te schakelen tussen uiteenlopende projectfases, van engineering en documentatie tot testing en commissioning.
Aanbod
- Vast contract vanaf dag één
- Brutosalaris tussen €3200/maand en €4100/maand, afhankelijk van ervaring
- Nettovergoeding
- Premium bedrijfswagen met tank- of laadkaart
- Groeps- en hospitalisatieverzekering
- Maaltijdcheques (€8/dag) en ecocheques (€250/jaar)
- 12 ADV-dagen
- Opleidingen, doorgroeimogelijkheden en persoonlijke begeleiding door een Career Manager
Jouw talent is de drijvende kracht achter onze wetenschappelijke projecten. Daarom creëren we bij Science Talents een warme, inclusieve community waar iedereen zich welkom voelt. Wij willen dat jij je thuis voelt en de ruimte krijgt om je talenten volop in te zetten. Bij ons staat gelijkwaardigheid centraal: iedereen krijgt bij ons dezelfde kansen om te schitteren.
#SCIENCE2026
