Ga naar hoofdinhoud

Clinical Trial Study Nurse


Emily De Laere
Recruiter
+32 479 46 81 03


Introductie

Care Talents is een rekruterings- & selectiekantoor met specialisatie in de zorgsector en dé pionier voor Projectstaffing in België.

Wij gaan op heden op zoek naar meerdere Clinical Trial Study Nurses om opdrachten uit te oefenen bij verscheidene klanten regio Oost- en West-Vlaanderen. Heb jij een medische achtergrond en affiniteit met klinische studies?

Dan hebben wij leuke opportuniteiten waarbij je instaat voor de data input en patiënten contacten in een klinische studie. Hiervoor werk je steeds samen met een team van specialisten.

Mogelijkheid om opdracht op te nemen op zelfstandige basis! 

Jobomschrijving

Als Study nurse ben jij verantwoordelijk voor de organisatie, de opvolging, de coördinatie en de administratieve verwerking van de klinische studie.

De functie omvat:

  • Het verzamelen van studiegegevens en informatie van de patiënt
  • Het invullen van vragenlijsten samen met de patiënt
  • Het rapporteren van de studiegegevens naar de studie coördinator
  • Als study Nurse ben je de aanspreekpersoon voor de geneesheer/specialist en de patiënt, met betrekking tot de desbetreffende studie
  • Het informeren van de patiënt omtrent de studie

Jouw verantwoordelijkheden:

  • Je bent het eerste aanspreekpunt voor de patiënten
  • Onderzoek personen/patiënten (pre)screenen op basis van de vooropgesteld ciriteria
  • Bloedstalen en/of urinestalen afnemen, verwerken en verzenden naar het labo
  • Gegevens verzamelen tijdens het patiënten contact
  • SEA's rapporten en opvolgen
  • Alle activiteiten per studie en visite van het protocol planmatig organiseren
  • · Toedienen van medicatie, t.b.v. de studie, na voorschrift door de arts en o.b.v. het studieprotocol
  •  Het afsluiten van de studie (close-out) voorbereiden en begeleiden
  • · Alle relevante observaties van de visite KWS (EPD) invullen en gegevens interpreteren en invullen in (e)CRF
  • · Beheren van de voorraad (ontvangen, kwaliteit controleren, bewaren, uitgeven, terugnemen) en registreren van de geleverde studiemedicatie, het medisch materiaal en het studiemateriaal
  • · Je bent een aanspreekpersoon voor overleg met de bij de studies betrokken interne (arts, verpleegkundige, Labo, Apotheek) en externe disciplines (farmaceutische bedrijven, andere ziekenhuizen,…)

Profiel

  • Master of Bachelor in de verpleegkunde en vroedkunde, Master in de biomedische wetenschappen
  • ICH-GCP certificate
  • Medische achtergrond
  • Gedetailleerd en zelfstandig kunnen werken
  • Ervaring in klinische studies is een pluspunt
  • Goed overweg kunnen met de gangbare computerprogramma's (MS Office)
  • Talenkennis Nederlands/Engels - vereist

Aanbod

Already smiling? what’s in it for you?

  • Deeltijdse opdracht, uit te voeren op zelfstandige basis of op interim basis
  • Verloning volgens de IF-IC barema's
  • Opleiding, (field-)coachings en workshops op maat
  • Een geweldig team en leuke teamactiviteiten
  • Doorgroeimogelijkheden met de bijhorende extra voordelen

Gerelateerde vacatures

Verpleegkundige regio Dendermonde - bijverdienste


Project Verpleegkundige regio Melsele


Verpleegkundige thuiszorg


Project Verpleegkundige regio Beveren


Project Verpleegkundige regio Lokeren


Solliciteer nu voor Clinical Trial Study Nurse

CV

CV toevoegen

Gerelateerde vacatures

Verpleegkundige regio Dendermonde - bijverdienste


Project Verpleegkundige regio Melsele


Verpleegkundige thuiszorg


Project Verpleegkundige regio Beveren


Project Verpleegkundige regio Lokeren